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產品列表PRODUCTS LIST
| 品牌 | 其他品牌 | 力值范圍 | 0-30N，精度：±0.05％FS（可定制其他量程和精度） |
|---|---|---|---|
| 力值范圍 | 力值范圍0-30N，精度：±0.05％FS（可定制其他量程和精度） | 水槽 | 配置恒溫水槽，15L，溫度0-99度 |
| 外形尺寸 | 500×500×440（mm） |
血管內導管針刺入和拔出測試儀 技術穩定血管內導管針刺入和拔出測試儀 技術穩定
一、核心功能與用途
?性能評估?：模擬真實使用場景，測試注射器、穿刺針、導管等醫療器械的刺入力、拔出力、穿刺深度及角度，確保產品符合設計規范。
?安全性驗證?：檢測針頭抗折斷能力及結構密封性，防止使用中發生斷裂或殘留風險。
?質量控制?：用于生產批次檢驗，確保器械性能一致性（如輸液港、留置針）。
二、技術參數
?參數? | ?指標要求? |
控制系統 | PLC控制系統 |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
高精度滾珠絲桿，高精度電機驅動，無級變速 | |
力值范圍 | 0-30N，精度：±0.05％FS（可定制其他量程和精度） |
速度設置 | 50mm/min，極限700mm/min |
水槽 | 配置恒溫水槽，15L，溫度0-99度 |
夾具 | 1套 |
電源 | 220V,50Hz |
外形尺寸 | 500×500×440（mm） |
三、執行標準及標準化測試流程
符合標準?
?YY/T 0285.6-2020?《血管內導管一次性使用無菌導管》及?GB 2024-2016?《針灸針》。
測試流程
C.1原理：
使用專用針穿刺注射件，并記錄刺人和拔出的峰值力。
C.2儀器：
C.2.1拉伸/壓縮試驗機。
C.2.2夾具,夾持針使針與皮下植入式輸液港垂直。
C.3步驟：
C.3.1將試件置入(37±2)℃的適宜水介質中狀態調節至適宜的臨床時間。狀態調節后,立即按照
C.3.2和C.3.3進行試驗。
C.3.2針刺入力試驗
C.3.2.1在壓縮模式下設定試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.2.2將皮下植入式輸液港置于試驗機的支承板上。
C.3.2.3將夾持著垂直于注射件表面的針的夾具插入上部夾爪中。
C.3.2.4將針置于穿刺表面上方。
C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針穿過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。
C.3.2.6記錄峰值刺入力。
C.3.3針拔出力試驗
C.3.3.1在拉伸模式下設定試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件完quan拔出針。
C.3.3.3記錄峰值拔出力
四、注意事項
?校準維護?：定期校驗力值傳感器及位移精度，避免強電磁干擾環境。
?安全操作?：設備需接地，配套防爆裝置（測試鋰電池時強制要求）。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
