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| 品牌 | 其他品牌 |
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普通多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法普通多孔包裝材料微生物等級測試儀暴露室法
普通款透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）
一、核心測試原理
采用?氣溶膠暴露室法?評估微生物阻隔性能：
?穿透挑戰?
氣溶膠在密閉試驗箱體內擴散，同時穿透6組透氣材料樣本，通過無菌硝酸纖維素濾膜捕獲穿透微生物。
?結果判定?
培養濾膜菌落并計數，對比對照組計算微生物穿透率，依YY/T 0681.10標準進行屏障等級分等?。
二、關鍵設備配置
?模塊? | ?技術規格? |
控制系統? | PLC控制系統 |
操作界面?? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
氣溶膠發生器? | 進口CSI品牌 |
蠕動泵+步進電機?? | 流量<128ml/min，精度±1ml |
輸入流量總流程 | 3L-30L/min，精度：±2.5％FS |
浮球流量計量程 | 1L-10L/min，精度：±2.5％FS（可定制其他量程和精度）， 數量6只內置 |
氣溶膠室 | 丙烯酸板制造 |
試驗組 | 6組對照試驗 |
過濾器 | 50mm*0.22um，數量6件 |
過濾膜 | 有機膜直徑50，孔徑0.45um，1盒 |
樣品采集器 | 6個 |
真空泵 | 24V， 10L/min |
細菌液體浮球流量計控制流量 | 2.8L/min |
勻漿器 | 帶 300 mL元菌勻漿瓶 |
電源 | 220V±5％， 50Hz |
氣源 | 0-0.4mpa |
重量 | 83kg |
外形尺寸 | 860*480*570（mm） |
試驗箱內置 | 照明燈，殺菌燈，氣霧攪拌系統 |
內置真空泵6只，互相不干涉，獨立控制；測試軟件專LI保護；人機一體，操作簡便； | |
三、執行標準及標準化操作流程
符合標準
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》；
?預處理?
樣本裁成Φ47mm圓形，表面酒精消毒，安裝于濾膜固定座。
試驗箱紫外殺菌30分鐘，高效過濾器完整性驗證?。
?氣溶膠加載?
啟動發生器噴射枯草芽孢桿菌懸液（濃度10? CFU/mL），持續15±1分鐘。
?穿透采樣?
開啟六路流量計（恒定2.8L/min），氣溶膠穿透樣本并被濾膜捕獲30分鐘?。
?培養判定?
濾膜置于TSA培養基37℃培養24h，計數菌落并計算穿透率：
?屏障等級 =（對照組菌落-樣本組菌落）/對照組菌落×100%。
四、醫用場景關鍵控制點
?生物安全防護?
須在Ⅱ級生物安全柜內操作，廢氣經雙HEPA過濾排放。
?流量校準?
每月用皂膜流量計校驗轉子流量計，偏差＞±2%需更換。
?干擾排除?
本特生透氣度＞4000mL/min的材料需改用ASTM F2638氣溶膠過濾法。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
圓片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取決于過濾裝置（選配）;
無菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL（選配）;
渦旋混合器（選配）;
